我們的管線(xiàn)

我們基于創新(xīn)藥及高壁壘複雜制劑的成熟的研發平台，圍繞(i)輔助生殖、(ii)消化道、(iii)呼吸系統、(iv)精(jīng)神及神經及(v)腫瘤等具(jù)有(yǒu)顯著臨床需求的疾病領域進行了豐富的管線(xiàn)布局。于2022年06月30日，我們建立了249項在研管線(xiàn)，其中(zhōng)26項已進入臨床階段。

緩釋微球産(chǎn)品管線(xiàn)：截至2023年，我們有(yǒu)8項在研管線(xiàn)，包括(i)一線(xiàn)抗精(jīng)神病藥物(wù)注射用(yòng)阿立哌唑微球，正在進行申報生産(chǎn)。目前國(guó)内尚無具(jù)有(yǒu)競争力的緩釋微球産(chǎn)品；及(ii)我們旗下産(chǎn)品及(ii)注射用(yòng)醋酸曲普瑞林微球，其前列腺癌适應症已獲批上市，子宮内膜異位症已完成 III 期臨床并申報生産(chǎn)。

吸入制劑産(chǎn)品管線(xiàn)：我們全面布局高度依賴進口的滲透率極低的吸入制劑産(chǎn)品。目前，我們的吸入制劑管線(xiàn)已擁有(yǒu)10個品種的産(chǎn)品上市，20多(duō)個呼吸科(kē)領域品種在研，成功實現現有(yǒu)及在研品種對哮喘和慢阻肺吸入治療藥物(wù)的所有(yǒu)類别的覆蓋。包括(i)妥布黴素吸入溶液，成為(wèi)國(guó)内首個吸入抗生素獲批上市；(ii)沙美特羅替卡松吸入粉霧劑是最難仿制的藥物(wù)之一，已獲得藥品注冊證書；及(iii)創新(xīn)藥抗流感藥物(wù)TG-1000膠囊的上市申請已獲受理(lǐ)。

消化道PPI藥物(wù)管線(xiàn)：我們正在進一步開發艾普拉唑系列産(chǎn)品的新(xīn)劑型及新(xīn)适應症。

生物(wù)藥産(chǎn)品管線(xiàn)：截至2023年，我們的藥物(wù)管線(xiàn)共6種，包括(i)注射用(yòng)重組人絨毛膜促性腺激素α，成為(wèi)國(guó)内第一個獲批上市銷售的仿制藥；(ii)托珠單抗注射液已獲批上市；(iii)重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體(tǐ)注射液，正在進行III期臨床試驗； (iv)新(xīn)冠疫苗麗康V-01，使用(yòng)幹擾素天然佐劑，對奧密克戎變異株具(jù)有(yǒu)增強的保護作(zuò)用(yòng)。于2022年9月，被納入序貫加強免疫緊急使用(yòng)，成為(wèi)中(zhōng)國(guó)第二款獲批的重組疫苗；(v)重組人促卵泡激素注射液，在進行III期臨床試驗。