研發創新(xīn)傳來好消息。近日，麗珠集團子公(gōng)司新(xīn)北江制藥股份有(yǒu)限公(gōng)司研發的司美格魯肽注射液完成體(tǐ)重管理(lǐ)适應症III期臨床試驗全部病例入組。臨床試驗的快速推進，為(wèi)該藥物(wù)上市奠定了堅實基礎。

司美格魯肽注射液是麗珠集團自主研發的生物(wù)類似藥，本次臨床試驗的适應症為(wèi)初始身體(tǐ)質(zhì)量指數值為(wèi)30kg/㎡或以上（肥胖）或27kg/㎡或以上（超重）且存在至少一種體(tǐ)重相關合并症（如高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征）成年患者的慢性體(tǐ)重管理(lǐ)。

司美格魯肽注射液于2024年2月取得體(tǐ)重管理(lǐ)适應症臨床批件，并啓動臨床試驗。司美格魯肽注射液作(zuò)為(wèi)長(cháng)效GLP-1受體(tǐ)激動劑，具(jù)有(yǒu)降糖、保護心血管、控制體(tǐ)重等功效，在應用(yòng)需求帶動下，其市場占比不斷提升。據原研諾和諾德(dé)公(gōng)告，今年前三季度司美格魯肽注射液及口服片劑全球銷售額為(wèi)205.9億美元，市場潛力巨大。

作(zuò)為(wèi)創新(xīn)藥企業，麗珠集團積極應對行業與市場挑戰，深度聚焦未被滿足的臨床需求，在自主研發和BD雙輪驅動下，不斷加碼高壁壘複雜制劑的創新(xīn)力度，多(duō)個在研重點項目均取得階段性成果。未來，麗珠集團創新(xīn)成果将陸續兌現，惠及更多(duō)患者。